鹅elisa检测试剂盒实验中标本是非常重要的，经常会出现ELISA操作员反映在标本保存时出现溶血、凝集不全、受细菌污染等现象发生，我们针对如何正确保存标本的问题做出总结。
1、标本管中添加物质的影响：抗凝剂、enzyme inhibitor及快速分离血清的分离胶等均对ELISA测定有一定干扰作用。
2、标本溶血：由于各种人为原因引起的标本溶血，均可因红细胞破坏溶解时释放出大量具有Peroxidase活性的血红蛋白，在以Horseradish Peroxidase为标记的ELISA测定中，会导致非特异性显色，鹅elisa检测试剂盒干扰测定结果。为克服上述干扰作用，标本采集时必须注意避免溶血。
3、标本保存不当：在冰箱中保存过久的标本，血清中IgG可聚合成多聚体、AFP可形成二聚体，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、甚至造成假阳性；标本放置时间过长，有时抗原或抗体免疫活性减弱，亦可出现假阴性。为克服上述干扰，ELISA测定的血清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5天内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。
4、标本凝集不全：在没有促凝剂和抗凝剂存在的情况下，正常blood采集后1/2~2h开始凝固，18~24h*凝固。L床检验工作中，有时为了争取时间快速检测，常在blood还未开始凝固时即Q行离心分离血清，此时的血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；这类情况于次日复查时因血凝已*，血清中不再有纤维蛋白原存在，故复查结果变为阴性。为避免上述干扰作用，解决的办法最好是blood标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清，或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。
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