人elisa检测试剂盒试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。人elisa检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗体ELISA检测。
人elisa检测试剂盒组成：
1、30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶
2、酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320μg/L）0.5ml×1瓶
3、酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶
4、样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份
5、显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张
6、显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个
1、运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2、依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3、参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4、甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5、每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6、甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7、每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8、取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9、在450nm波利益测定各孔的OD值。
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