微生物elisa检测试剂盒的实验原理：
将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次*洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
1、*抗体：、灵敏、特异。
2、规范包被操作：吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高。
3、先进的优化方案：回收利用率高、可靠性强。
4、适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5、可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等X。
微生物elisa检测试剂盒的说明书操作步骤：
常见问题解析：
1、加样量不一致？
解决方法：样品稀释前应充分混匀，尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。
2、样品数量多少不一，加样时间有长有短？
解决方法：重复某一样品时，加样时间尽可能与*次接近。
3、保温时间不一致，洗涤条件不一致，操作人员不一致？
解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。
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