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细说兔elisa检测试剂盒的原理、使用性能以及标本

发布时间:2022-04-20   点击次数:1158次
  兔elisa检测试剂盒运用双抗体夹心ELISA法定量测定兔血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中兔ELISA试剂盒含量。
 
  兔elisa检测试剂盒基本原理:
  1、抗原或抗体能吸附到固相载体表面,并保持其免疫学活性;
  2、抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,仍保持其免疫学和酶学活性;
  3、酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。
 
  性能特点:
  1、准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900;
  2、灵敏度:最小检测浓度小于;
  3、特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应;
  4、重复性:板内、板间变异系数均小于15%;
  5、贮藏:2-8℃,避光防潮保存;
  6、有效期:6个月。
 
  兔elisa检测试剂盒液体类标本: 包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
  1、血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
  2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
  3、尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
  4、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
  5、组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
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