牛ELISA检测试剂盒主要用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性，刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响，您可放心使用。
实验原理：
牛ELISA检测试剂盒采用夹心酶免法，采用了两种高特异性抗体，TMB作为着色剂，最终溶液所显示的颜色强度与样品中指标的量成正比。
特别注意：
1、样品采集后应立即检测，如需贮存的，则应放置在冰冻条件下，避免反复冻融，检测前应在低温下将其溶解并*混合；
2、如有需要，样品可用EIA缓冲液稀释；
3、建议试验样品和标准品做双份检测；
4、试验样品应在中性PH范围内，有机溶剂的污染会影响试验；
5、只能使用试剂盒内提供的洗涤液洗板，洗板不充足可能会导致试验失败；
6、*倒去洗涤液，吸水纸上拍干，不能用吸水纸擦拭微孔；
7、底物液应避光保存，因其对光敏感，且要避免接触金属；
8、加入终止液后30min内读数。
牛ELISA检测试剂盒操作步骤：
1、从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃；
2、设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3、样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加；
4、除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min；
5、弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次；
6、每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min；
7、每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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