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植物过氧化氢ELISA试剂盒实验方法

发布时间:2019-08-26   点击次数:585次

名称:植物过氧化氢ELISA试剂盒实验方法
产品规格:96T/48T
使用范围:仅供科研检测,不得用于临床。
保存条件:2-8℃
发货方式:专门快递免费送货上门

植物过氧化氢ELISA试剂盒实验方法实验原理:
将目标抗体包被于微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次*洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。


植物过氧化氢ELISA试剂盒实验方法上海仁捷生物试剂盒优势如下:
*抗体——、灵敏、特异
规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强

植物过氧化氢ELISA试剂盒实验方法操作注意事项:
严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干 燥掉。
消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

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