仁捷生物：人IL1β、 IL8、 TNF-α ELISA试剂盒文献期刊

 仁捷生物：人IL1β、 IL8、 TNF-α ELISA试剂盒文献期刊

内 科 2018 年12 月 第13 卷 第6 期  
早产儿血清、脑脊液炎症因子水平与脑损伤的关系分析 
【摘要】 目的 探讨早产儿血清、脑脊液炎症因子水平与脑损伤的关系。方法 选取脑损伤早产儿46 例作为脑损伤 组，选取同期出生未合并脑损伤的早产儿46 例作为对照组。采集两组早产儿出生后第1 天、第 3 天、第 7 天的血液及脑脊 液，检测比较两组早产儿血液及脑脊液的白介素1β( IL1β) 、白介素8( IL8) 、肿瘤坏死因子-α( TNF-α) 水平。将脑损伤组 早产儿按病情的严重程度分为轻、中、重度组，比较分析三组早产儿血液及脑脊液的 IL1β、 IL8、 TNF-α 水平。结果 脑损 伤组早产儿血清、脑脊液 IL1β、 IL8、 TNF-α 水平均显著高于对照组( P ＜ 0． 05) ; 随着出生时间( 病程) 的延长，脑损伤组早 产儿血清、脑脊液以上各炎症因子水平升逐渐高，脑损伤对血清 IL1β、 IL8、 TNF-α 水平的影响存在差异( P ＜0． 05) 。不同 病情严重程度的三组脑损伤早产儿血清及脑脊液 IL1β、 IL8、 TNF-α 水平比较，差异有统计学意义( P ＜0． 05) ，各炎症因子 水平均随出生时间的延长而升高，病情严重程度对炎症因子水平的影响与时间具有交互作用( P ＜0． 05) 。结论 早产儿血 清、脑脊液 IL1β、 IL8、 TNF-α 水平与其脑损伤的严重程度及病程有关。

实验原理：                                     

将目标抗体包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次*洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。

技术小提示：

1. 当混合或重溶蛋白溶液时，尽量避免起沫。

2. 为了避免交叉感染，配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。

3. 每次孵育时，请正确使用封板胶可保证结果的准确性。

4. 混合后的显色底物在上板前应为无色，请避光保存；假如微孔板后，将由物色变成不同深度的蓝色。

5. 终止液上板顺序应同显色底物上板顺序一致；加入终止液后，孔内颜色由蓝变黄；若孔内有绿色，则表明孔内液体未混匀；请充分混合。