分享看​ELISA试剂盒新老手的操作

ELISA试剂盒检测体系可谓是免疫学反响应用到科研出产中zui为敏捷的技术手段。自己也为此苦恼过很长一段时间，跟着自己技术水平得前进，或多或少地也把握了ELISA试剂盒体系的脾气，也是游刃有余吧，现在做方阵，做ELISA试剂盒已是轻车熟路了，曾经检测一种抗体用整整一下战书还算得晕晕的，现在给我十个八个的从包被到显色，一个工作日根本搞定。

包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不可以被其辨认，所以保存抗原很重要，我做重组蛋白时，ELISA试剂盒师兄都严格正告我必定要在冰浴下缓慢消融就是这个道理。封闭就是让很多不相关的蛋白质充填这些旷地空闲，然后排挤ELISA试剂盒后的过程中干扰物质的再吸附。但有时由于实验的需要，包被原的特殊性也可能选用中性的缓冲溶液来包。

小分子必需依赖和大的蛋白载体偶联后才干固定在固相载体上。还有有的包被原可能不是蛋白，对于生物素和脂类物质或小分子物质咱们要事前对其改造再加以包被，亲和素生物素:先亲和素先包被载体，参加生物素化的DNA，这种包被办法均匀、结实，已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。常用的包被液除了方才说到的pH9.6碳酸盐缓冲液，还有pH7.2的磷酸盐缓冲液和pH7-8的Tris-HCL缓冲液等等。

过程中老是会泛起或大或小的标题，本人在刚开始做ELISA试剂盒时就面临良多灾题，固然有师兄师姐铺路，但仍是常常做得乌烟瘴气，比如说花板，假阳性，全显色，悉数显色，显色比空缺还低。

由于蛋白质与聚苯乙烯固相载体是经过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体外表的疏水基团间的效果，ELISA试剂盒这种物理吸附长短特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响，大分子蛋白质较小分子蛋白质通常含有更多的疏水基团，故更易吸附到固相载体外表。