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超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒厂家价格及说明书

发布时间:2017-05-16   点击次数:1263次

超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒检测种属有:

大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA检测试剂盒
小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA检测试剂盒
人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA检测试剂盒
 等

 

本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本超氧化物歧化酶SOD)的含量。

有效期:6个月

保存条件:2-8℃

 

 

超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒实验原理:

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包超氧化物歧化酶SOD)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的超氧化物歧化酶SOD)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒剂盒组成

 

名称

96孔配置

48孔配置

备注

微孔酶标板

8孔×12

8孔×6

标准品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

样本稀释液

6mL

3mL

检测抗体-HRP

10mL

5mL

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

终止液

6mL

3mL

封板膜

2张

2张

说明书

1份

1份

自封袋

1个

1个

注意事项

  • 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
  • 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
  • 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
  • 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
  • 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
  • 在储存和温育时避免强光直接照射。
  • 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
  • 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
  • 不能使用过期产品。
  • 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置
  • 试剂准备

    试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

    20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

     

    操作步骤

  •   从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
  •   设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
  •   样本孔待测样本50μL;空白孔不加。
  •   除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
  •   弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
  •   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
  •   每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
  • 实验结果计算

    所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程将样品的OD值代入方程,计算出样品浓度

  • 1、采用全进口原料和抗体:、灵敏、特异,严格引进技术标准进行批量生产。
    2、先进的优化方案:重复性高,可靠性。
    3、技术服务:专业,及时,耐心。
    4、现货供应,免费快递送货上门。
    5、ELISA试剂盒检测样本齐全:(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

    需代测的朋友请注意,试剂盒寄送标本注意事项:
    委托单位的试验材料和试剂等均须采用特快专递形式邮寄,有低温要求的、固定要求的,按低温保存、固定防碎方法运输,以确保实验物品的安全可靠。

  •  

     

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